国の指定難病であるシェーグレン症候群は、ドライアイとドライマウスを主徴とする自己免疫疾患であり、女性に多く発症することが知られています。しかし、その発症機構と根本的な治療法は確立されておらず、発症機構の解明と新たな治療法の開発が急務となっています。
東北大学大学院医工学研究科腫瘍医工学分野の小玉 哲也教授の研究グループは、東北大学で開発された自己免疫疾患McH-lpr/lpr-RA1（McH/lpr-RA1）マウスがシェーグレン症候群の動物モデルとして有用であることを報告しました。また、これまで唾液腺炎の疾患モデルとして使用されてきたMRL/lprマウスでは、腎炎を発症するために短命でしたが、今回の新たなモデルマウスでは、腎炎を発症しないため長命であるという特長があり、長期に渡る治療薬投与の効果を調べる実験などに利用できます。
本研究成果は、2021年6月24日Immunology Letters（電子版）に掲載されました。

プレスリリース資料（PDF）

Immunology Letters（電子版） 

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東北大学大学院医工学研究科腫瘍医工学分野
教授　小玉 哲也
電話番号：022-717-7583
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東北大学大学院医工学研究科
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